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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是患者的肌肉神经接头处的乙酰胆碱受体受到连累而导致的疾病。本病患者症状在活动之后回家中，稍作休息可以缓解，发病率大约在20万分之八左右。女性患者多于男性，儿童，尤其是1到5岁左右的儿童是此病高发人群之一。在我国南方，重症肌无力发病率较高。 20世纪后中叶以来的一系列研究证明本病是一种自身严格免疫病。由于体内产生了自身抗体医药──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体，破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR，使突触传递发生障碍，不能引起骨骼肌的充分收缩，从而导致肌无力。 绝大多数患者的血清中均能测出AchR抗体，最早而在其他肌无力患者中一般不易测出，因此抗体的测出对本病的诊断中心有很大帮助。约80％的MG患者合并胸腺肥大，其中的10％左右合并胸腺瘤，胸腺为免疫严格中枢器官，这也进一步说明本病的发病与免疫妇产机制有关。典型表现；眼睑下垂，表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。四肢无力，自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 应该注意一个现象，很多重症肌无力患者在发病之前常常用减肥药，其实减肥药在重症肌无力的发病当中扮演着比较重要的角色。因为应用减肥药可以使得血管受到刺激而收缩，但是容易让患者感觉疲劳，并且减肥药当中的某些化学物质会抑制肌肉吸收营养，从而使得肌肉神经接头处递质紊乱，造成重症肌无力。 |
