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说到孕期排畸检查，不少准爸准妈一定会以为就是B超大排畸。但我们要知道宝宝畸形的原因复杂、症状繁多，单单一个大排畸可不能囊括。 首先我们要了解造成畸形的原因，一般造成胎儿畸形有2种可能：一是本身染色体有问题；二是染色体没问题，但后期发育异常。
针对这两个主要原因，如今医院的排畸检查主要有NT、唐筛、羊水穿刺、无创DNA、B超大排畸。前4项是查染色体问题，最后1项是查发育问题。 一、孕早期NT筛查 孕11~14周检查，建议在孕11-13 6周进行。 NT检查实际上是胎儿颈项透明层检查，是指胎儿的颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，属于孕早期的筛查项目之一。 NT检查注意事项有哪些？最好提前预约，检查时间10-20分钟 孕妇做NT检查建议先提前预约时间，妈妈爱我APP提供各大医院的NT预约，没有特别的注意事项，不需要空腹和憋尿。 二、孕中期唐氏筛查
孕中期进行唐筛检查的时间为15-20周，最佳时间为16-18周。 唐氏筛查：就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。 唐筛可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明白的是，唐筛查看只能协助判别胎儿患有唐氏症的几率有多大，但不能确定胎儿是不是患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。 唐筛的结果不能说正常还是不正常，只能用"高风险"和"低风险"来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊水穿刺检查。 三、无创DNA 如果唐筛高危，首先要考虑年龄，如果年龄比较大，建议进一步做羊水穿刺进行确诊，准确度达到99.99%；如果年龄比较低，建议做无创DNA做进一步确诊，检查三种染色体准确度可达99%。 四、羊水穿刺
羊水穿刺是目前唯一能够“确证”胎儿染色体是否异常的方法（唐筛和无创DNA都是筛查），通常在孕17~21周进行。医生会用B超确认胎儿位置，然后避开胎儿用针抽取羊水，通过化验羊水中的胎儿细胞来检查胎儿DNA是否存在问题。 五、"大排畸"B超 孕22~28周进行一次详细、系统的超声检测，排除胎儿大部分畸形，因此也称作"大排畸"B超。这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。 目前业内规定产前超声筛查应该检查出的内容，包含如下：脊柱、头颅、面部、心脏、腹部、四肢、胎儿附属物。 无论是二维、三维亦或四维彩超都只能对胎儿的大体结构进行筛查，也只有明显的结构畸形才能被发现。
怀孕也是一件很危险很难熬的事情，因为怀孕过程中意外很多，对孕妈来说更是受尽折磨。所以，孕妈们要以慎之又慎的态度对待整个孕期！ |
