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**发育异常的症状 **发育异常的症状 1、**闭锁，泌尿生殖窦发育不良，临床上常表现为**闭锁。 **闭锁在新生儿和婴幼儿时期一般无任何症状，往往难以察觉。直至患者进入青春期建立*经周期后，才会发现无*经来潮，**积血、周期性腹痛并呈进行性加剧，盆腔可扪及包块。盆腔B超等影像学检查可以协助诊断。症状出现的早晚、严重程度与子*内膜的功能有关。 2、先天性无**，常表现为MRKHprime;s综合征。 由于副中肾管不发育或发育不良，表现为原发闭经，染色体46，XX，女性第二性征发育正常，先天性无**或短浅**盲端，伴先天性无子*或子*发育不良即始基子*，通常输卵管和卵巢外观正常，常合并其他系统先天性异常，包括骨骼、泌尿系统，特别是肾脏发育异常或肾脏移位。约有1/10患者可有部分子*体发育，且有功能性子*内膜，青春期后由于**潴留，出现周期性腹痛，无*经初潮，就医检查获得确诊。 3、**纵隔，分为**完全纵隔及不完全纵隔。 （1）**完全纵隔，患者多无症状，*生活、生育和**分娩均无影响，往往在妇科检查时发现**被纵形黏膜分割成两条纵形通道，上达宫颈，下至**外口本症可发生于发育完全正常的子*或与双子*双宫颈或子*纵隔同时存在。 （2）**不全纵隔，患者可有*生活困难或不适，妇科检查时发现**纵形黏膜未达**外口，分娩时胎头可能受阻，所以**融合术取决于这种畸形对于不孕和对分娩的影响程度。若**不全纵隔影响*生活，应行纵隔切除。若分娩过程中发现，可于先露部下降压迫**纵隔时切断纵隔，待胎儿娩出后再切除纵隔。 4、**横隔，分为完全横隔及不完全横隔。 （1）完全性**横隔症状与**闭锁相似，有原发性闭经伴周期性腹痛。妇科检查发现**较短或仅见盲端，可在**潴留于**横隔的上方触及**上段积血的块状物。 （2）不完全性**横隔位于**上段者多无症状，位于**中段者可影响*生活，一般不影响生育。妇科检查：在横隔中部可见一小孔，**较短，可扪及宫颈、宫体。经期**间歇流出，患者可以表现为经期长，**淋漓不荆**分娩时影响胎先露部下降。 5、**斜隔综合征 也称Herlyn-Werner-Wunderlich综合征（HWWS），常合并双子*、**阻塞（单侧、部分或完全）及同侧肾脏发育不良。 6、双** 绝大多数双**无症状，有些是婚后*交困难或潴留在斜隔盲端的积血继发感染后才诊断，另一些可能晚至分娩时产程进展缓慢才确诊。 |
