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核心提示： 唐氏筛查是验血 唐氏筛查是指对唐氏综合症（先天性愚蠢，舌样痴呆）的筛查，即先抽取绒毛血或羊水进行细胞培养，然后再进行染色体核型分析，如果21号三体症出现在综合症图谱中，胎儿可被诊断为唐氏综合症。 唐氏综合症是偶发性疾病，因此每个孕妇都可能生下“唐氏的孩子”。唐氏孩子的可能性随着孕妇年龄的增长而增加。 唐氏筛查是一种确定21三体性，18三体性和神经管发育畸形风险的方法。通常在怀孕16-18周进行。 目前，唐氏筛查试验是收集孕妇血清，以检测孕妇血液中的α-胎儿蛋白（AFP）和绒毛膜**（β-hCG）的浓度。采血时的预期分娩日期，年龄和怀孕。周使用计算机精确地计算出每名孕妇患有唐氏综合症胎儿的风险，从而可以发现80％的唐氏综合症儿童。 αα胎儿蛋白（AFP）通常在0.7-2.5MOM的范围内。绒毛膜**越高，胎儿患有唐氏综合症的机会就越高。此外，医生还将把甲胎蛋白值，绒毛膜**值，孕妇的年龄，体重和怀孕周数输入计算机，计算机可以计算出胎儿患有唐氏综合症的风险。不同的医院使用不同的标准。如果测试结果指示的概率（例如1/100）大于正常参考值的概率（例如1/275），则结果为正，表明胎儿的概率更高，并且进一步应当进行羊膜穿刺术或绒毛检查。 当孕妇在抽血后2-3周返回诊所进行常规产前检查时，临床医生将把结果告知临床医生。如果血清筛查为阳性，则需要进行羊水检查以确诊。 |
